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1.什么是FDA510(k)治療儀?510(k)是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)針對(duì)醫(yī)療器械的上市前通知程序,證明新器械與已合法上市的“對(duì)比器械”(PredicateDevice)具有“
一、項(xiàng)目基本情況原公告的采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào):[350426]GXGC[CS]2025001-1原公告的采購(gòu)項(xiàng)目名稱:尤溪縣婦幼保健院強(qiáng)脈沖光治療儀采購(gòu)項(xiàng)目(二次)首次公告日期:2025年07月01日
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項(xiàng)目概況空氣波壓力治療儀、脈沖氣壓治療儀招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(分(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件脈沖治療儀。一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào):[230801]ZTZB[G