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紅光治療儀如何申請美國FDA 510k？:治療儀
1.什么是FDA510(k)治療儀？510(k)是美國食品藥品監督管理局（FDA）針對醫療器械的上市前通知程序，證明新器械與已合法上市的“對比器械”（PredicateDevice）具有“
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1.什么是FDA510(k)治療儀？510(k)是美國食品藥品監督管理局（FDA）針對醫療器械的上市前通知程序，證明新器械與已合法上市的“對比器械”（PredicateDevice）具有“