超脈沖二氧化碳激光治療儀秉承“質量為本,服務社會”的原則,立足于高新技術,科學管理,擁有現代化的生產、檢測及試驗設備,已建立起完善的產品結構體系,產品品種,結構體系完善,性能質量穩定。本文目錄一覽:
項目概況嵊州市中醫院強脈沖光治療儀采購項目招標項目的潛在投標人應在政采云平臺線上獲取(下載)招標文件,并于2025年08月14日09:00(北京時間)前遞交(上傳)投標文件治療儀。一、項目基
AI智慧理療傳統超聲治療依賴人工操作,存在效率低、精度不足等痛點治療儀。翔宇醫療依托20年康復設備研發經驗,推出超聲波治療儀(XY-K-CSB-ID),融合AI算法、機械臂與視覺定位技術,為臨床康
第二十七屆中國北京國際科技產業博覽會(簡稱“北京科博會”)將于2025年5月8日至5月11日在北京國家會議中心舉辦治療儀。本屆科博會東城區展區將設置四大功能板塊:科技賦能文化產業、科技賦能醫藥健康、
308準分子治療儀是治療白癜風的一種先進設備治療儀。這種治療儀使用的是308納米(nm)波長的準分子激光,這種波長被認為是適合治療白癜風的紫外光波長。308準分子治療儀可以有效地改善白癜風患者的黑色
紅光治療儀(RedLightTherapyDevice)申請美國FDA510(k)的指南治療儀,涵蓋關鍵步驟、要求和注意事項:1.什么是FDA510(k)治療儀?510(k)是美
1.什么是FDA510(k)治療儀?510(k)是美國食品藥品監督管理局(FDA)針對醫療器械的上市前通知程序,證明新器械與已合法上市的“對比器械”(PredicateDevice)具有“
項目概況紅光治療儀采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(以下簡稱“項目電子化交易系統”)獲取招標文件,并于2025年08月11日09時30分(北京時間)前遞交投標
2025年06月30日,賽諾微自主研發的全新一代不可逆電穿孔設備——Dophi?陡脈沖治療儀正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市(注冊證編號:國械注準20253091267)脈沖治療儀。這一
6月11日至13日,第十九屆老博會將在上海新國際博覽中心舉辦,圍繞養老、康復醫療、輔助器具三大主題,開設包括養老服務、康復醫療、輔助器具生活護理、宜居建筑、健康管理在內的六大展示區,預計吸引來自海內外