AI智慧理療傳統(tǒng)超聲治療依賴人工操作,存在效率低、精度不足等痛點(diǎn)治療儀。翔宇醫(yī)療依托20年康復(fù)設(shè)備研發(fā)經(jīng)驗(yàn),推出超聲波治療儀(XY-K-CSB-ID),融合AI算法、機(jī)械臂與視覺(jué)定位技術(shù),為臨床康
第二十七屆中國(guó)北京國(guó)際科技產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)(簡(jiǎn)稱“北京科博會(huì)”)將于2025年5月8日至5月11日在北京國(guó)家會(huì)議中心舉辦治療儀。本屆科博會(huì)東城區(qū)展區(qū)將設(shè)置四大功能板塊:科技賦能文化產(chǎn)業(yè)、科技賦能醫(yī)藥健康、
308準(zhǔn)分子治療儀是治療白癜風(fēng)的一種先進(jìn)設(shè)備治療儀。這種治療儀使用的是308納米(nm)波長(zhǎng)的準(zhǔn)分子激光,這種波長(zhǎng)被認(rèn)為是適合治療白癜風(fēng)的紫外光波長(zhǎng)。308準(zhǔn)分子治療儀可以有效地改善白癜風(fēng)患者的黑色
紅光治療儀(RedLightTherapyDevice)申請(qǐng)美國(guó)FDA510(k)的指南治療儀,涵蓋關(guān)鍵步驟、要求和注意事項(xiàng):1.什么是FDA510(k)治療儀?510(k)是美
1.什么是FDA510(k)治療儀?510(k)是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)針對(duì)醫(yī)療器械的上市前通知程序,證明新器械與已合法上市的“對(duì)比器械”(PredicateDevice)具有“
項(xiàng)目概況紅光治療儀采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于2025年08月11日09時(shí)30分(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)
市場(chǎng)上的半導(dǎo)體激光治療儀越來(lái)越多,魚(yú)龍混雜,各種說(shuō)法都有,消費(fèi)者難辨真假,不知道如何購(gòu)買到真正的好產(chǎn)品治療儀。首先,我們需要明白:半來(lái)自導(dǎo)體激光治療儀屬于伯映國(guó)家法定的二類醫(yī)療器械,是用于輔助治
在醫(yī)學(xué)美容領(lǐng)域,“選擇性光熱作用原理”被譽(yù)為現(xiàn)代美容激光的基石脈沖儀。這個(gè)理論由Anderson和Parish于1983年提出,簡(jiǎn)而言之,就是通過(guò)合理選擇光的波長(zhǎng)、能量和脈寬,讓激光能量精準(zhǔn)作用于目標(biāo)
2025年06月30日,賽諾微自主研發(fā)的全新一代不可逆電穿孔設(shè)備——Dophi?陡脈沖治療儀正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市(注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20253091267)脈沖治療儀。這一
6月11日至13日,第十九屆老博會(huì)將在上海新國(guó)際博覽中心舉辦,圍繞養(yǎng)老、康復(fù)醫(yī)療、輔助器具三大主題,開(kāi)設(shè)包括養(yǎng)老服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療、輔助器具生活護(hù)理、宜居建筑、健康管理在內(nèi)的六大展示區(qū),預(yù)計(jì)吸引來(lái)自海內(nèi)外